為引導同(tong)學們正確認識和掌握(wo)專(zhuan)業知識，進一步加深對藥品生產質(zhi)量(liang)管理(li)(li)規范的(de)了解，培(pei)養同(tong)學們嚴(yan)謹的(de)制藥態(tai)度，近日，生物(wu)工(gong)程系(xi)開展了GMP（藥品生產質(zhi)量(liang)管理(li)(li)規范）培(pei)訓活動。
GMP，全稱為“GOOD MANUFACTURING PRACTICES”，中文含義是(shi)“生(sheng)產(chan)質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)規(gui)范”或“良(liang)好作(zuo)(zuo)業規(gui)范”等(deng)，是(shi)一套適用于制藥(yao)、食(shi)品等(deng)行業的強制性標準，提供(gong)藥(yao)品生(sheng)產(chan)和(he)質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)基本準則(ze)。在培訓過(guo)程(cheng)中，老師從實訓車間(jian)的操作(zuo)(zuo)要求、藥(yao)品生(sheng)產(chan)質量管(guan)(guan)理(li)(li)(li)規(gui)范、廠房設施、物料(liao)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)、文件管(guan)(guan)理(li)(li)(li)、生(sheng)產(chan)管(guan)(guan)理(li)(li)(li)以及(ji)自檢部分等(deng)不同方(fang)面(mian)出(chu)發，為同學(xue)們(men)做了(le)詳細講解，并(bing)叮(ding)囑同學(xue)們(men)從細節著眼，養成良(liang)好習慣，穿好實驗服，嚴格按照正確流程(cheng)操作(zuo)(zuo)。
在將近一(yi)個月的培訓過程中，同學(xue)們認(ren)真(zhen)聽講，詳(xiang)細(xi)記錄，主動參與(yu)課堂互(hu)動，積極進行研討交流，課堂氣氛(fen)活躍，學(xue)習(xi)(xi)氛(fen)圍濃郁。此次(ci)培訓不僅開闊了同學(xue)們的視(shi)野，更提(ti)高(gao)了大家的實踐操作技能，為今(jin)后實習(xi)(xi)和就業奠定了良好基礎(chu)。
